
HM43239 B
CAS No. 2294874-49-8
HM43239 B ( —— )
产品货号. M37626 CAS No. 2294874-49-8
Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥827 | 有现货 |
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5MG | ¥1252 | 有现货 |
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10MG | ¥1922 | 有现货 |
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25MG | ¥3636 | 有现货 |
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50MG | ¥5200 | 有现货 |
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100MG | ¥7099 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称HM43239 B
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂,IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性,并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖,诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
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产品描述Tuspetinib (HM43239) is an orally active and selective FLT3 inhibitor with IC50s of 1.1 nM, 1.8 nM and 1.0 nM for FLT3 WT, FLT3 internal tandem duplication (ITD) and FLT3 D835Y kinases, respectively. Tuspetinib inhibits the kinase activity of FLT3 as a reversible type I inhibitor and modulates p-STAT5, p-ERK, SYK, JAK1/2, and TAK1. Tuspetinib inhibits the proliferation and induces the apoptosis of leukemic cells.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点FLT
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受体FLT
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number2294874-49-8
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分子量501.07
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分子式C29H33ClN6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 125 mg/mL (249.47 mM; 超声助溶 )
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SMILESC[C@H]1CN(Cc2cc(Nc3ncc(Cl)c(n3)-c3c[nH]c4cc(C)ccc34)cc(c2)C2CC2)C[C@@H](C)N1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Miyoung Lee, et.al. Abstract 804: Antitumor activity of the potent and novel FLT3 inhibitor HM43239 in acute myeloid leukemia. Cancer Res July 1 2018 (78) (13 Supplement) 804.
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